2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. Calcium Channel
  5. Calcium Channel Isoform
  6. Calcium Channel 激动剂

Calcium Channel 激动剂

Calcium Channel 激动剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-103307
    FPL64176 Agonist 99.81%
    FPL64176 是一种有效的非二氢吡啶类 L型钙通道激动剂，其 EC50 值为 16 nM。
  • HY-B0106A
    Etiracetam

    乙拉西坦

    		Agonist 99.91%
    Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。
  • HY-P5114
    Maurocalcine Agonist
    Maurocalcine是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1，2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine 诱导 [3H]ryanodine 与 RyR1 结合，其 EC50 为 2558 nM。Maurocalcine 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。
  • HY-113308AS2
    Taurolithocholic acid-d4-1 sodium Agonist
    Taurolithocholic acid-d4-1 (sodium) 是 Taurolithocholic acid 氘代物。Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的抑胆剂，是有效的 Ca2+ 激动剂。
  • HY-113308AS1
    Taurolithocholic Acid-d5 sodium Agonist
    Taurolithocholic Acid-d5 (sodium) 是 Taurolithocholic acid sodium salt 的氘代物。Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的抑胆剂，是有效的 Ca2+ 激动剂。
  • HY-B0106AS
    Etiracetam-d3

    乙拉西坦 d3

    		Agonist
    Etiracetam-d3 是 Etiracetam 的氘代物。Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。
  • HY-113308S1
    Taurolithocholic acid-d4 Agonist
    Taurolithocholic acid-d4 是 Taurolithocholic acid 氘代物。
  • HY-113308S
    Taurolithocholic acid-d5 Agonist
    Taurolithocholic acid-d5 是 Taurolithocholic acid 氘代物。
  • HY-113308AS
    Taurolithocholic acid-d4 sodium Agonist
    Taurolithocholic acid-d4 (sodium) 是 Taurolithocholic acid (sodium salt) 的氘代物。Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的抑胆剂，是有效的 Ca2+ 激动剂。
  • HY-P5114A
    Maurocalcine TFA Agonist
    Maurocalcine TFA 是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1，2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine TFA 诱导 [3H]ryanodine 与 RyR1 结合，其 EC50 为 2558 nM。Maurocalcine TFA 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine TFA 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。
  • HY-120535
    RS 30026 Agonist
    RS 30026 是一种强效钙通道 (calcium channel) 激动剂，pEC50 值为 7.45。
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